【化学——选修5:有机化学基础】
苯酚是一种重要的化工原料.以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)
18.由苯酚生成A的化学方程式是 .
19.已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种,与C含有相同官能团的同分异构共有 种,C的结构简式是 ;
20.B与C反应的化学方程式是 .
21.由苯酚生成D的化学方程式是
由D生成N的反应类型是
22.以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%,F完全燃烧只生成CO2和H2O.
则F的分子式是 .
已知:①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式.
F的结构简式是 .
+NaOH→+H2O
苯酚具有弱酸性与NaOH能发生中和反应,方程式见答案。
苯酚具有弱酸性与NaOH能发生中和反应,方程式见答案。
同分异构体的书写,有机化学方程式的书写
7
因为C的分子式为C5H12O,根据C与H数目关系,确定不含不饱和键。能与金属Na反应所以只能是含有一个羟基。再根据它的一氯代物有2种,确定C的结构为:。再依据同分异构体的书写方法,先碳链异构再位置异构,确定与C含有相同官能团的同分异构共有7种。
因为C的分子式为C5H12O,根据C与H数目关系,确定不含不饱和键。能与金属Na反应所以只能是含有一个羟基。再根据它的一氯代物有2种,确定C的结构为:。再依据同分异构体的书写方法,先碳链异构再位置异构,确定与C含有相同官能团的同分异构共有7种。
同分异构体的书写,有机化学方程式的书写
B为,C为在浓硫酸作催化剂与吸水剂作用下发生酯化反应,反应方程式见答案。
B为,C为在浓硫酸作催化剂与吸水剂作用下发生酯化反应,反应方程式见答案。
同分异构体的书写,有机化学方程式的书写
缩聚反应
苯酚的分子式为C6H6O,丙酮的分子式为C3H6O,而产物D的分子式为C15H16O2。由此可以确定是2分子的苯酚与1分子丙酮反应生成1分子的D,且生成了1分子的H2O。再结合高分子化合物N的结构可以推断是丙酮中的碳氧双键断裂,苯酚中处于羟基对位的H断裂,所以方程式如下:
D与N通过小分子形成高子化合物,并且有小分子H2O生成,该反应为缩聚反应。
苯酚的分子式为C6H6O,丙酮的分子式为C3H6O,而产物D的分子式为C15H16O2。由此可以确定是2分子的苯酚与1分子丙酮反应生成1分子的D,且生成了1分子的H2O。再结合高分子化合物N的结构可以推断是丙酮中的碳氧双键断裂,苯酚中处于羟基对位的H断裂,所以方程式如下:
D与N通过小分子形成高子化合物,并且有小分子H2O生成,该反应为缩聚反应。
同分异构体的书写,有机化学方程式的书写
C8H8O3
设F的分子式为:CxHyOz z=3 再由12x+y=152-48 进行讨论得x=8 y=8。故该有机物的分子式为:C8H8O3 ,由能与NaHCO3推知含有-COOH。再由碳原子与氢原子的个数关系推知含有苯环,再结合核磁共振氢谱有4种H,不含有-O-O-推知F的结构简式为:
有机化学综合知识
设F的分子式为:CxHyOz z=3 再由12x+y=152-48 进行讨论得x=8 y=8。故该有机物的分子式为:C8H8O3 ,由能与NaHCO3推知含有-COOH。再由碳原子与氢原子的个数关系推知含有苯环,再结合核磁共振氢谱有4种H,不含有-O-O-推知F的结构简式为:
同分异构体的书写,有机化学方程式的书写