本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。

本题的推断历程主要依赖题中两个信息反应。由A的化学式C2H4O可以推知A是乙醛，而A在碱性条件下加热显然是题中所给反应信息①，也可逆推出A含醛基，故A是乙醛，此处A→B的反应中，相当于①中—R为甲基，—R’是氢，可推断出B。B→C→D是催化氢化再催化氧化， 可推断出BCD。当发现D是丁醛，而D→E又是碱性条件加热，就可以推知这一步又一次是反应①，其中—R为正丙基，—R’为乙基，可推断出E。之后E→F→G是催化氢化，之后醇羟基被溴取代（这一步取代反应也可以通过F→G的分子式变化确证），由此可推断出FG，到此为止，(1)至(4)就均能顺利作答。现对(3)中选项稍作分析：C中有羟基，羟基所在碳相邻位置有氢，可以发生消去反应，a正确；C中有羟基，分子间可以形成氢键，沸点应当高于摩尔质量相近的正戊烷，b错误；C与F均为饱和一元醇且碳数不同，属于同系物，c正确；C中共有五种不同环境的氢，d错误。 (6)中给出了H的分子式，又提示了G+H→I反应是取代反应，因此H的结构可推出，要求属于酚类化合物，又要苯环上一氯取代物有两种，可以按照苯环上共有三个取代基（一个甲基和两个羟基）、两个取代基（一个羟基一个甲基氧基、一个羟基一个羟基甲基）的顺序，结合对称性进行书写。 由J→MEH-PPV的条件“强碱、一定溶剂”可以推断，这步反应应该是题中所给信息反应②，由此逆推出J的结构。 第(7)问通过新反应合成MEH-PPV，需要注意反应物中的对二乙烯基苯和对二碘苯在苯环上都应有类似J中的两个取代基。