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病因
（一）Ⅰ型
遗传（儿童多见），自家免疫病（干燥综合征等），中毒（棉酚等）、其他（海绵肾、特性高钙尿症等）。
（二）Ⅱ型
遗传性（碳酸酐酶缺乏症、遗传性代谢病），药物（醋氮酰胺、过期四环素），其他（肾病综合征、多发性骨髓瘤、肾淀粉样变等）。
（三）Ⅲ型
具有Ⅰ、Ⅱ型的特点。
（四）Ⅳ型
各种原因所致低肾素低醛固酮血症，肾上腺功能低下，选择性醛固酮缺乏症或肾对醛固酮反应低下，间质性肾炎，狼疮肾，移植肾等。