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4.器械检查：
（1） 肌电图示肌原性改变，仅能为肌病提供佐证。
（2） 心电图可发现心肌损害。
5.肌肉活检：在不同类型及不同发展时期均有相应的改变。
「 鉴别诊断 」
1.强直性肌营养不良。
2.儿童进行性脊肌萎缩症。
3.原发性多发性肌炎。
4.肌萎缩侧索硬化。
5.腓骨肌萎缩症。
「 临床分型 」
1.Duchence（简称：DMD）假肥大型。
2.Becker型（简称：BMD）。
3.面一肩一肱型。
4.眼咽肌型。
5.肢带综合征。
6.其它类型：如先天型、远端型。
「 治疗原则 」
1.尽可能维持日常生活，适当的体育煅炼，配合按摩，理疗及被动活动、高旦白及富含维生素饮食。避免过度劳累，防止继发感染。
2.由于该病目前无特殊疗法：即无公认的药物，除对症治疗外，可试用以下疗法。
（1） 胰岛素一葡萄糖疗法
（2） 三磷酸腺苷、别嘌呤醇、钙离子拮抗剂、肌生注射液、高压氧治疗等。
3.治疗展望：
（1） 成肌细胞转移治疗。
（2） 基因替代治疗。
4.预防：对基因携带者孕妇产前行DNA探针进行基因检测，如发现胎儿为DMD、BMD型应早期人工流产，防止患儿出生。