皮肤和黏膜苍白是贫血最常见的体征。观察指甲、手掌皮肤皱纹处、口唇黏膜和睑结膜等处，对诊断均有帮助。疲倦、乏力、头晕耳鸣、记忆力衰退、思想不集中等皆为常见症状。血红蛋白低于60g／L者，约30％病人可有心电图改变。
血红蛋白在80g／L以上，血细胞比容在30％以上，一般可以拔牙。慢性贫血者因机体已有良好适应性和代偿功能，即使血红蛋白较低，也能耐受_般手术。但老年或动脉硬化者，血红蛋白应先保持在100g／L左右，以防止术中术后出血。
1）再生障碍性贫血（aplastie anemia）：口腔门诊一般多见为慢性再生障碍性贫血，表现为贫血，皮肤及黏膜可有出血瘀点或瘀斑。血液检查时白细胞、血小板、血红蛋白及红细胞均减少，出血时间及凝血时间也延长。如经治疗已缓解且血红蛋白在80g／L以上者，可以拔牙。
2）巨幼细胞性贫血（megaloblastic anemia）；主要由体内缺乏维生素Bl2或叶酸所致。临床上有三种主要类型，即营养性巨幼细胞性贫血，以叶酸缺乏为主，恶性贫血，以及药物性巨幼细胞性贫血。如贫血不严重，对拔牙耐受性良好者，可以拔牙。
3）缺铁性贫血（iron deficiency anemia）：是体内缺铁的发展结果。最早是贮存铁耗尽；继之为缺铁性红细胞生成；最后才发生缺铁性贫血。以上三阶段总称为铁缺乏症。本病在妇女、婴幼儿及儿童更为普遍。贫皿不严重者可耐受拔牙。
4）溶血性贫血（hemolytic anemia）：门诊见到者多属慢性、起病缓慢，症状轻，有贫血、黄疽、肝脾肿大三大特征。溶血性贫血，尤其是自身免疫性者（抗人球蛋白试验阳性）和阵发性睡眠性血红蛋白尿者，术中或术后有发生溶血危象或肾上腺皮质危象的可能，应与有关专家合作拔牙。
（2）白细胞减少症（1eukopema）和粒细胞缺乏症（agranulocytosis）：周围血自细胞低于4×109／L，称为白细胞减少症。粒细胞绝对计数持续低于2×109／L，称为粒细胞减少症；如低于1×109／L。称为粒细胞缺乏症。在多数情况下其病因及发病机制相同，但抑制的程度不同。
中性粒细胞如低于l×109／L时，易引起严重感染和影响创口愈合，应避免拔牙及手术。如中性粒细胞在（2～2.5）×109／L，或白细胞总数在4×109／L以上，病人可耐受拔牙及手术。
（3）白血病（1eukemia）：为造血组织的恶性疾病约占癌肿构成比的5％左右。
急性白血病常有发热和感染，而以咽峡炎及口腔炎多见。约l／3以上病人起病时伴出血倾向，出血的主要原因是血小板减少。2／3病人有贫血。白血病细胞浸润口腔黏膜可引起牙龈及舌肿胀，牙龈出血并继发感染。
急性白血病为拔牙的禁忌证。
慢性白血病国内以慢性粒细胞白血病（简称慢粒）多见，主要见于中年。慢性淋巴细胞白血病（简称慢淋）多见于50～60岁的中、老年人，起病较缓慢，早期多无明显症状，常因发现脾肿大或白细胞异常而确诊。
多数慢粒病人经治疗而处于稳定期者，如必须拔牙，应与专科医师合作，并预防感染及出血。
慢淋在我国少见，构成比占白血病中的1.1％～3.2％。如为良性型（静止型。白细胞少于5×109／L，无症状）或轻型（常以自身免疫性溶血性贫血为主要表现），必须拔牙者可在与有关专家合作下进行，注意预防感染及出血。
（4）恶性淋巴瘤：为原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，有淋巴细胞和（或）组织细胞的大量增生。恶性程度不一。典型者有无痛性、进行性淋巴结肿大，并多见于颈部。常见发热及肝脾肿大。晚期有恶病质、贫血等表现。
恶性淋巴瘤现分为霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤两大类。前者的构成比明显低于后者。
恶性淋巴瘤必须拔牙时应与有关专家配合，在治疗有效，病情稳定后方可进行。
非霍奇金淋巴瘤的低度恶性者经合理治疗可有5～10年存活期，可在有关专家合作下拔牙，高度恶性者预后差，存活期约在2年左右，拔牙应慎重。
（5）出血性疾病：为止血功能缺陷引起，表现为白发性出血或损伤后出血不止。
1）原发性血小板减少性紫癜（idiopathic thromboeytopenic purpura）：属于并无特殊病因引起的血小板减少（有明确病因者为继发性）的一种出血性疾病。发病机制与免疫有关，85％病人的血清或血小板表面有IgG抗体。本病特点为血小板寿命缩短，脾脏无明显肿大，骨髓巨细胞增多。
急性型常见于儿童，突然发生广泛、严重的皮肤及黏膜出血。此时不可拔牙。慢性型较常见，约80％为青年女性。起病慢。可有持续性出血或反复发作。有皮肤出血、牙龈及口腔黏膜出血。女性有月经过多。血小板质和量的异常与手术出血的关系密切。如功能良好的血小板在100×109／L以上，则引起出血的机会很少。低于50×109／L时，拔牙或手术后伤口渗血常见。低于20×109／L时可有严重出血，故拔牙应选择在50×109／L以上进行，并应注意预防出血，手术时注意止血。拔牙或手术最好在血小板甘数高于l00×109／L时进行。必要时行专科会诊检查，与专科医师合作拔牙。
2）血友病（hemophilia）：为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。共同特征为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身皆有轻微创伤后就出血倾向。
血友病甲如必须拔牙时，应补充凝血因子Ⅷ。当血浆因子Ⅷ的浓度提高到正常的30％时，可进行拔牙或小手术。提高到60％时可行较大手术。血友病甲及乙仅见于男性；血友病丙男女均可患病，但在我国少见。
总之，患有造血系统疾病病人拔牙时应当特别关注的问题是出血和感染。因此，在控制原发病的同时，手术应力求减小创伤，彻底去除炎性肉芽组织，拔牙后拉拢缝合牙龈，缩小创口，拔牙创内填塞止血药物。口腔清洁和合理使用抗生素是预防术后感染的有力措施。