某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答:
37.据图l判断,CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为 ,鱼鳞病最可能的遗传方式为 。
38.分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ2的基因型为 ;若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为 。
39.图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有 个,所处的时期可能是 。
40.基因M转录时的模板位于 (选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T,其对应的密码子变为 。
常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
甲图中,双亲无病,Ⅱ5号女儿患CMTl腓骨肌萎缩症,可确定CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式是常染色体隐性遗传。甲、乙两图中,鱼鳞病均是“无中生有”,且患者均为男性,可判断鱼鳞病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
对图1中的遗传系谱图进行分析,结合不同遗传病的遗传特点进行判断。
AaXBXb 9/16
对图1中的乙家系患病情况分析可知,Ⅱ11是患鱼鳞病男孩,只具有b基因片段;Ⅰ3正常男性具有B基因片段,即不含有鱼鳞病的致病基因,因此确定鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传。Ⅱ5患CMTl腓骨肌萎缩症,其父母均正常,基因型为Aa;再根据8号患鱼鳞病,判断Ⅰ2为XBXb,则Ⅰ2的基因型为AaXBXb。Ⅱ6和Ⅱ7生育了Ⅲ12两种病均患的孩子,他们的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,他们生一个正常孩子的概率是:3/4(不患CMTl腓骨肌萎缩症)与3/4(不患鱼鳞病)相乘,即9/16。
对图1中的乙家系患病情况、图2的电泳结果进行分析,判断相关的基因型、子代正常的概率。
4 有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期
在生物体细胞中基因成对存在,结合题干信息分析可知,正常情况下,有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期,基因M在其细胞中最多,有4个。
在生物体细胞中基因成对存在,结合题干信息分析可知,正常情况下,有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期,基因M在其细胞中最多,有4个。
b UUG
对图3进行分析,由题干所给起始密码子分析可知,以基因M的b链为模板转录的mRNA第一个密码子是AUG,所以基因M转录时的模板位于b链。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T,其对应的密码子变为UUG。
对图3进行分析,由起始密码子分析可知,以基因M的b链为模板转录的mRNA第一个密码子是AUG,所以基因M转录时的模板位于b链。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T,其对应的密码子变为UUG。