请考生从给出的3道化学题中任选一题做答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所选题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
【化学——选修2:化学与技术】请回答63-67题。
高锰酸钾()是一种常见氧化剂。主要用于化工、防腐及制药工业等。以软锰矿(主要成分为)为原料生产高锰酸钾的工艺路线如下:
回答下列问题:
【化学——选修3:物质结构与性质】请回答68-73题。
锗()是典型的半导体元素,在电子、材料等领域应用广泛。回答下列问题:
【化学——选修5:有机化学基础】请回答74-79题。
秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
63.原料软锰矿与氢氧化钾按的比例在“烘炒锅”中混配,混配前应将软锰矿粉碎,其作用是______________。
64.“平炉”中发生反应的化学方程式为 。
65.“平炉”中需要加压,其目的是 。
66.将转化为的生产有两种工艺。
①“歧化法”是传统工艺,即在溶液中通入气体,使体系呈中性或弱酸性,发生歧化反应。反应中生成和__________(写化学式)。
②“电解法”为现代工艺,即电解水溶液。电解槽中阳极发生的电极反应为__________,阴极逸出的气体是__________。
③“电解法”和“歧化法”中,的理论利用率之比为__________。
67.高锰酸钾纯度的测定:称取样品,溶解后定容于容量瓶中,摇匀。取浓度为的标准溶液,加入稀硫酸酸化,用溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为。该样品的纯度为__________(列出计算式即可,已知)。
68.基态原子的核外电子排布式为__________,有__________个未成对电子。
69.与是同族元素,原子之间可以形成双键、叁键,但原子之间难以形成双键或叁键,从原子结构角度分析,原因是 。
70.比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因 。
71.光催化还原制备反应中,带状纳米是该反应的良好催化剂,、、电负性由大至小的顺序是____________________。
72.单晶具有金刚石型结构,其中原子的杂化方式为__________,微粒之间存在的作用力是__________。
73.晶胞有两个基本要素:
①原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,下图为Ge单晶的晶胞,其中原子坐标参数A为;B为;C为。则D原子的坐标参数为 。
②晶胞参数,描述晶胞的大小和形状。已知单晶的晶胞参数,其密度为__________(列出计算式即可)。
74.下列关于糖类的说法正确的是__________。(填标号)
a.糖类都有甜味,具有的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
75.B生成C的反应类型为__________。
76.D中的官能团名称为__________,D生成E的反应类型为__________。
77.F的化学名称是__________,由F生成G的化学方程式为__________。
78.具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,W与足量碳酸氢钠溶液反应生成,W共有__________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。
79.参照上述合成路线,以,和为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线__________。
(1)增大接触面积,提高反应速率。
(1)影响固体反应速率的因素之一是接触面积,粉碎矿石可增大其接触面积,提高反应速率。
影响固体反应速率的因素之一是接触面积,粉碎矿石可增大其接触面积,提高反应速率。
本题是送分题,不会出错
(2)。
(2)由题目可知转化为,作还原剂,氧化剂应为空气中的,反应物还有,根据氧化还原基本原理配平方程式即可。
由题目可知转化为,作还原剂,氧化剂应为空气中的,反应物还有,根据氧化还原基本原理配平方程式即可。
本题容易在工艺流程分析过程中出错
(3)增大压强,提高反应速率。
(3)反应不是可逆反应,加压应从反应速率的方面来考虑。由于此反应有气体参加,增大压强,氧气的浓度提高,反应速率提高。
反应不是可逆反应,加压应从反应速率的方面来考虑。由于此反应有气体参加,增大压强,氧气的浓度提高,反应速率提高。
本题是送分题,不会出错
(4)①;②;;③
(4)①由于反应体系为中性或弱酸性,没有变价,产物应为,故反应的方程式为:
②阳极反应为氧化反应,被氧化为,电极反应为;阴极反应为还原反应,电极反应为,故阴极产生的气体为;总反应为
③电解中所有的都转化成了,而歧化反应中只有的转化为了,因此利用率之比为,即
由于反应体系为中性或弱酸性,没有变价,产物应为;阳极反应为氧化反应,被氧化为;电解中所有的都转化成了,而歧化反应中只有的转化为了。
本题容易在计算方面出错
(5)
(5)由题中反应方程式得到与反应的比例为,列式计算:
即:
代入数据得:
题中反应方程式得到与反应的比例为,列式计算后,再带入数据即可。
本题容易出现计算错误
(1);2。
(1)锗的核外电子排布为;未成对电子数目为2个。
锗位于硅的正下方,是号元素
本题容易在未成对电子数目判断上出错
(2)原子半径较大,难以形成稳定的键,不易形成双键或叁键。
(2)双键、叁键与单键中均有键,但只有双键和叁键中存在键。锗难以形成双键或叁键,说明锗难以形成稳定的键。这是因为原子半径较大,4p形成肩并肩重叠较难。
锗难以形成双键或叁键,说明锗难以形成稳定的键。这是因为原子半径较大,4p形成肩并肩重叠较难。
本题容易出现原子结构分析不清
(3)、、的熔沸点依次上升。因为其组成和结构相似的物质,随分子量增大,范德华力增大,熔沸点上升。
(3)由表中数据可知,三种物质熔沸点均不高,均为分子晶体,并且不存在氢键,因此熔沸点由范德华作用力的强弱决定。即熔沸点依次升高,是范德华力依次增强的结果,而对于组成和结构相似的物质而言,范德华力主要受分子量决定。分子量越大,范德华力越大,熔沸点越高。
三种物质熔沸点均不高,均为分子晶体,并且不存在氢键,因此熔沸点由范德华作用力的强弱决定。
本题容易出现元素周期律记忆混淆
(4)。
(4)由三种元素在周期表的相对位置可知电负性相对强弱。
由三种元素在周期表的相对位置可知电负性相对强弱。
本题易出现电负性大小判断方法的应用错误
(5),共价键。
(5)锗与金刚石结构相似,金刚石中碳原子是杂化,锗晶体中锗也是相同的杂化,原子间以共价键结合。
锗与金刚石结构相似,金刚石中碳原子是杂化,锗晶体中锗也是相同的杂化,原子间以共价键结合。
本题容易出现杂化轨道理论理解不清
(6)①;②。
(6)①将晶胞切成8个相同的小正方体后,D是左下角小正方体的体心,因此原子坐标是;
②每个晶胞中含有8个锗原子,根据密度公式进行计算,注意换算单位:
①将晶胞切成8个相同的小正方体后,D是左下角小正方体的体心,因此原子坐标是;
②每个晶胞中含有8个锗原子,根据密度公式进行计算,注意换算单位:
本题容易在参数坐标计算和晶胞密度计算上出错
(1)cd
(1)糖类不一定都有甜味,比如淀粉和纤维素;糖类也不一定具有的通式,比如脱氧核糖()、鼠李糖()等,故a错误;一分子麦芽糖水解得到两分子葡萄糖,蔗糖水解得到葡萄糖和果糖,故b错误;淀粉水解得到葡萄糖,银镜反应能用于检验含有醛基的葡萄糖,只能检验淀粉是否发生水解,不能检验是否水解完全,故c正确;淀粉和纤维素属于多糖,也属于天然高分子化合物(选修五课本p83),故d正确。
糖类不一定都有甜味,比如淀粉和纤维素;糖类也不一定具有的通式
本题容易出现糖类通式判断错误
(2)取代反应(酯化反应)
(2)C分子式为,不饱和度为4,相比B增加了2个C,结合D中的酯基,说明C是由B与2分子发生酯化反应,从反应类型说,酯化反应也可认为是取代反应,故答案为取代反应或酯化反应。
C分子式为,不饱和度为4,相比B增加了2个C,结合D中的酯基,说明C是由B与2分子发生酯化反应,从反应类型说,酯化反应也可认为是取代反应,故答案为取代反应或酯化反应。
本题容易出现取代反应、酯化反应概念理解错误
(3)酯基、碳碳双键;氧化反应
(3)D生成E为失氢的过程,为氧化反应。
D生成E为失氢的过程,为氧化反应。
本题容易在氧化还原反应的概念理解上犯错
(4)1,6-己二酸(己二酸);
(4)F的系统名称为1,6-己二酸;F和1,4-丁二烯生成聚酯G为羧基和羟基的缩聚反应(注意不要漏掉端基原子和小分子)。
F和1,4-丁二烯生成聚酯G为羧基和羟基的缩聚反应
本题在高分子化学反应方程式书写的过程中容易出现水分子个数的判断错误
(5)12;
(5)已知W为二取代芳香化合物,对两个取代基进行分类:
、、、,共4种情况,分别有邻、间、对三种位置异构,故共有种。核磁共振氢谱为三组峰,说明对称性较好,应为对位的对称二取代物,其结构简式为
0.5W与足量生成1,说明W中含有两个羧基。E不饱和度为6,除苯环和2个羧基以外的碳原子均饱和。
本题在同分异构体数目判断的过程中容易出现遗漏
(6)
(6)仿照上述反应进行过程,可得(反,反)-2,4-己二烯()可与反应生成(该反应2014年新课标II卷和2011年全国卷也有出现),在催化下加热,可得。仿照课本甲苯被酸性溶液氧化的过程,可得可被酸性溶液氧化为对苯二甲酸()。
根据推断可知,C为,C与反应可以成环生成D(),D在催化下加热,可得E()。
本题容易出现不会利用题给信息的情况