6.下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,有关分析正确的是
甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上,但2号的基因型AaXBX―基因型不能确定。1和2后代只有4号患病,说明不了自由组合定律,A错误;
Ⅰ1和Ⅰ2基因型为Aa和Aa,Ⅱ6和Ⅱ7基因型都可能是1/3AA或2/3Aa,所以与甲病有关的基因型的概率为2/3,B错误;
乙病通过Ⅱ3和Ⅱ4,Ⅰ1和Ⅲ9隔代交叉遗传确定伴X染色体隐。单凭1号及其子女判断不了基因所在的位置,C错误;
若3号不带有乙病的致病基因,如果基因位于常染色体上,9号不可能患乙病,所以9号乙病的致病基因是由1号Xb遗传给4号XBXb号,再由4号遗传给9号XbY,D正确。
遗传图普分析、基因的分离和自由组合定律。
解遗传题的第一步判断显隐性和基因的位置,甲病通过Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ12确定为常隐。
第二步用“隐性突破法”写出相关个体的基因型及对应的频率。如Ⅱ4患甲病,Ⅰ1和Ⅰ2基因型为AaT和Aa,Ⅱ6和Ⅱ7基因型都可能是1/3AA或2/3Aa
一对等位基因遵循基因分享定律7号、8号和12号甲病可以说明符合基因分离定律;二对等位基因位于两对同源染色体上则遵循自由组合定律。
甲乙两是由两对同源染色体上等位基因控制,很容易得出遵循自由组合定律,殊不知2号基因型未知,所以1和2号不能说明自由组合定律。