70.Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:
遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5的基因型
为 (神经性耳聋用基因A-a表示)。若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为 。
31. 某观赏鱼的尾鳍分为单尾鳍、双尾鳍两种类型。单尾鳍鱼观赏性差;双尾鳍鱼尾 鳍宽大漂亮,观赏性强。研究表明,尾鳍类型受常染色体上一对等位基因(D-d)控制,雌性个体均为单尾鳍,雄性个体有单尾鳍、双尾鳍。用不同类型的此观赏鱼做了两组杂交实验,过程及结果如下表。请回答以下问题:
(1)由实验_________可知,控制双尾鳍性状的基因为_________ (显/隐)性基因。此观赏鱼中,基因型为____的个体只在雄性中表达出相应性状。
(2)实验①中亲代雌性个体基因型为_________,子代雌性个体基因型为___________。
(3)若实验①中子代雌、雄个体随机交配,理论上其后代双尾鳍个体比例为_____ ;
若用实验②中子代单尾鳍雌性个体与双尾鳍雄性个体杂交,所产生后代的表现型和比例为__________________。
30. 苯丙酮尿症和白化病均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。下图为两种病的体内代谢途径。(A对a显性,B对b显性,D对d显性),某对夫妇的基因型均为AaBbDd,则其后代患白化病的可能性为( )
8.已知鼠的黄色基因A′对野生型基因A为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性。A′或T基因纯合时都使胚胎致死,且两对基因位于常染色体上并独立遗传。
(1)两只黄色短尾鼠交配,其子代的表现型可能出现黄色短尾、野生型长尾、 和 。其中黄色短尾鼠和野生型长尾鼠的基因型分别为 和 ,在子代中所占的比例分别为 和 。
(2)已知同种性别的黄色短尾鼠与野生型长尾鼠产生的配子数量相同,且黄色短尾鼠与野生型长尾鼠交配,平均每窝生出小鼠8只,则推测黄色短尾鼠之间交配,理论上平均每窝生出小鼠 只。
母方 AAXBXb或AaXBXb 1/2
遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传,如果是亲代突变,父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病,与遗传系谱不符,则是母方突变,Ⅲ-5是AAXbY或是AaXbY;IV-4两种病都有则是(aaXBY),一位不携带致病基因的正常女性AAXbXb婚配,生出患病女孩的概率为1/2。
遗传
根据题目所给具体条件进行分析,进行解答。
概率计算