填空题4.0分
生物

70.Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:

遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自         (填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5的基因型

          (神经性耳聋用基因A-a表示)。若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为              

考察知识点

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正确答案及相关解析

正确答案

母方   AAXBXb或AaXBXb    1/2

解析

遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传,如果是亲代突变,父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病,与遗传系谱不符,则是母方突变,Ⅲ-5是AAXbY或是AaXbY;IV-4两种病都有则是(aaXBY),一位不携带致病基因的正常女性AAXbXb婚配,生出患病女孩的概率为1/2。

考查方向

遗传

解题思路

根据题目所给具体条件进行分析,进行解答。

易错点

概率计算

知识点