如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。请回答下列问题
9.甲病的遗传方式为 。乙病在人群中女性发病率 （大于或等于或小于）男性。
10.Ⅱ－4的基因型为 ，若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是 。
11.若B 基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的对应的终止密码子为 。
正确答案
常染色体隐性遗传 小于
解析
：由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症，红绿色盲在人群中女性发病率低于男性．
考查方向
解题思路
根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
易错点
常见的人类遗传病，识记几种常见的人类遗传病的特点，能根据系谱图判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型
正确答案
AaXBXB或AaXBXb 3/8
解析
：根据Ⅰ2（aa）可知Ⅱ4肯定为甲病携带者，而Ⅰ1为红绿色盲携带者，因此、Ⅱ4的基因型及概率为AaXBXB（
考查方向
解题思路
根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
易错点
常见的人类遗传病，识记几种常见的人类遗传病的特点，能根据系谱图判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型
正确答案
UGA
解析
：若B基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，ACT通过转录形成的mRNA上的UGA为终止密码子．
考查方向
解题思路
根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
易错点
常见的人类遗传病，识记几种常见的人类遗传病的特点，能根据系谱图判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型