18.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见右图)。下列相关叙述错误的是( )
蛋白质由相应基因指导下在核糖体上合成,A正确;向导RNA中双链间遵循碱基互补配对原则,B正确;向导RNA可通过转录形成,逆默示酶以RNA为模板合成DNA,C错误;由于α链与识别的互补序列相同,故两链碱基相同,只是其中T与U互换,D正确。
通过图示过程可知RNA通常是转录形成的,是在RNA聚合酶作用下形成的,按照碱基互补配对原则合成的。
碱基互补配对原则在复制、转录和翻译过程中均存在。